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维吾尔族NHL亚型与遗传学异常相关性研究

简介：徐丽，艾克拜尔.阿布都热衣木，李黎，岳金芳，海热萨.阿不力米提，穆妮热.艾尼，巴哈古丽.玉素甫，吾拉木江.艾力，苏巴提.多力昆 （喀什地区第一人民医院，新疆  喀什   844000）          【摘要】目的:观察维吾尔族NHL亚型与遗传学异常相关性。方法：选取2013年1月-2016年4月喀什地区第一人民医院诊治的维吾尔族非霍奇金淋巴瘤(non - Hodgkin'''' s lymphoma，NHL)患者100例，采用组织芯片和IHC方法检测CD10、BCL6、MUM1、SPARC、CD68和CD31的表达情况，评估Hans分型、微环境相关标志物SPARC与遗传异常、预后的相关性。结果：100例患者检测到56例基因异常，占56.0%，其中BCL-6重排22例，占22.0%，30例P53丢失，占30.0%，4例MYC重排，占4.0%；维吾尔族NHL亚型中，GCB亚型与Non-GCB亚型BCL-6重排、P53丢失及任一基因异常差异无统计学意义（P>0.05）；GCB亚型MYC重排构成比，显著高于Non-GCB亚型（P<0.05）；生存分析显示：与MYC重排易位与患者的预后具有统计学意义（P<0.05）；多 关键词：【关键词】维吾尔族NHL亚型 遗传学异常 相关性 临床预后 危险因素

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