您的位置：首页 > UGT1A1基因多态性与FOLFIRI方案治疗大肠癌毒性反应的相关性研究
UGT1A1基因多态性与FOLFIRI方案治疗大肠癌毒性反应的相关性研究
简介：李小凯1 王文玲1通讯作者 王新俊2 董洪敏1 王刚1 罗妍2 1.贵州医科大学附属医院/贵州省肿瘤医院腹部肿瘤科 550004；2.贵州省肿瘤分子检测与生物治疗中心/贵州医科大学附属医院生物治疗中心 550001 【摘要】 目的 了解我省结直肠癌患者UGT1A1基因启动子的多态性情况。方法 采用调研法对我省结直肠癌患者UGT1A1基因启动子的多态性情况进行回顾性分析并使用统计学方法进行处理。结果 （1）我省结直肠癌患者共发现3种UGT1A1基因启动子表型，分别是TA6/6型(纯合野生型)、TA6/7型(杂合突变型)和TA7/7型(纯合突变型)，其中TA6/6型为49例（73.1％）；为最常见类型，其次为TA6/7型，为17例(25.4％)；TA7/7型仅1例（1.5%)。（2）本组患者用FOLFIRI方案化疗后，主要的毒性反应为中性粒细胞减少和迟发性腹泻。结论 （1）UGT1A1基因启动子TA6/6型为我省结直肠癌患者最为常见的基因表型，而TA7/7型罕见。（2）UGT1A1基因启动子多态性是迟发性腹泻的影响因素之一，不同UGT1A1基因型的患者发生迟发性腹泻的风险有显著差异，UGT1A1基因启动子为TA 关键词：UGT1A1基因启动子表型 FOLFIRI方案 延迟性腹泻 粒细胞减少
文档信息
- 关键词：UGT1A1基因启动子表型 FOLFIRI方案 延迟性腹泻 粒细胞减少
- 分享者：466506964@qq.com
- 上传时间：2016-04-15
- 格式：pdf
- 页数：未知
- 积分下载：0
