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染色体异常对于多发性骨髓瘤疗效的判定*
简介：王苏亮,魏金龙,姚宇宁,曲影△，*基金项目:项目支持：黑龙江省自然科学基金面上项目，项目编号H201352，作者单位：齐齐哈尔医学院附属第二医院血液科，齐齐哈尔市血液病研究所， 黑龙江 齐齐哈尔 161000，△通讯作者：曲影。摘 要： 目的 探讨染色体异常对多发性骨髓瘤治疗效果的判定影响。方法 收集我院在2014年3月到2015年3月的14名MM患者的骨髓样本，在FISH技术下对1q21的扩增、D13S319缺失、p53缺失、RB1缺失，以及IGB的五种染色体异常情况实施检查和测定。结果 在14名MM患者中，有10名患者存在染色体异常，总检出率为71.4%（10/14），其中有1名患者为1q21异常，概率为7.14%，13号染色体中的D13S319以及Rb-1两种异常均出现2名，概率均为14.3%，14号染色体的IGH异常患者有4名，概率为28.6%，17号染色体中p53的异常患者有1名，概率为7.14%。同时经过分析发现，染色体的异常情况和患者的性别、年龄；ISS和DS分期、血红蛋白、浆细胞数量、β2-微球蛋白、清蛋白、肌酐、C反应蛋白等不相关。结论 FISG技术在检测遗传学异常中具有敏感可靠的 关键词：关键词：多发性骨髓瘤 染色体 异常 判定
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