您的位置：首页 > 实验室自制胱抑素C质控品的可行性分析及评价
实验室自制胱抑素C质控品的可行性分析及评价
简介：余磊 孙建斌(通讯作者) 马战武 武汉市第三医院检验科 湖北武汉 430060 【摘要】目的：探讨检验科实验室自制胱抑素C（cystatin C，Cys C）质控品的可行性。方法 随机抽取正常体检病人和肾功能受损但无其他疾病病人各30名，收集血清，充分混匀，分装，-70℃冰箱保存。在奥林巴斯5400全自动生化分析仪上，连续12个月使用北京利德曼和上海景源两种胱抑素C试剂盒检测CysC水平，收集两组血清中CysC水平的检测数据，进行比较。结果：两种试剂盒的检测数据均表明，无论在正常体检病人还是在肾功能受损病人的血清中，CysC的水平在12个月中无明显变化（组内任何两个月的检测结果两两比较P＜0.05），且不同试剂盒和同种试剂盒但不同批号的检测结果也无统计学差异（组内任何两者比较P＜0.05）。结论：实验室自行收集病人血清制成CysC的室内质控品是可行的。 关键词：胱抑素C 质控品 血清
文档信息
- 分享者：yxbs
- 格式：doc 页数：未知
- 积分下载：0
- 该文档为在线分享文档
- 如要投诉违规内容，请拨打023-63111052
-
该分享者还上传了：
