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免疫组化技术在检测多发性骨髓瘤患者基因易位/缺失中的临床应用
简介：楼正青 通讯作者 詹碧翠 董宇青 浙江杭州市中医院检验科 310007 【摘要】 目的 探讨免疫组化技术在检测多发性骨髓瘤(MM)患者常见染色体异常中的应用价值。方法 收集杭州市98例MM病人，应用R显带法和FISH法分别检测t(4；14)、t(11；14)、t(14；16)、d(17p)-p53缺失四组异常染色体，同时应用免疫组化技术对相应的四组蛋白FGFR3，Cyclin-D1，C-maf，P53进行检测，对三种方法的检测结果进行比较和分析。结果 FISH法比R显带法检测MM患者基因易位/缺失更准确(p<0.05)，免疫组化法检测FGFR3，C-maf，P53与FISH法检测的t(4；14)易位、t(14；16)易位、(17p)-p53缺失存在密切相关(p<0.05)，而Cyclin-D1与t(11；14)易位无显著相关(p>0.05)。结论 免疫组化法可以一定程度上替代FISH法和R显带法检测MM患者常见的异常染色体。 关键词：免疫组织化学 FGFR3 Cyclin-D1 c-maf p53
文档信息
- 关键词：免疫组织化学 FGFR3 Cyclin-D1 c-maf p53
- 分享者：466506964@qq.com
- 上传时间：2016-04-15
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